Adquisición de material para toma de muestras destinado al Programa de Cribado Neonatal en Castilla-La Mancha durante los años 2026 a 2028

Adquisición de material para toma de muestras destinado al Programa de Cribado Neonatal en Castilla-La Mancha durante los años 2026 a 2028

• Dispositivo de incisión capilar

  117.300 €

• Papel filtrante, ficha de recogida de datos y sobre para envío de muestras por correo

  188.700 €

• El único criterio que servirá de base para la adjudicación del contrato, tanto para el lote 1 como para el lote 2, será el precio ofertado por las entidades licitadoras.
  100%

• Requisito

  Muestras de dispositivos de incisión o del papel filtrante para la recogida de muestra de líquidos corporales, 2 fichas de recogida de datos y toma de muestras y 2 sobres para el envío de muestras por correo.

• No estar incurso en incompatibilidades
• Relación de principales suministros (OSR)

  RELACIÓN DE LOS PRINCIPALES SUMINISTROS REALIZADOS de igual o similar naturaleza que los que constituyen el objeto del contrato en el curso de, como máximo, los 3 últimos años, en la que se indique el importe, fecha y el destinatario público o privado.

• Consideraciones de tipo medioambiental

  Durante la ejecución del contrato, la empresa contratista dispondrá de un sistema de gestión ambiental acorde con la prestación contractual.

• Cumplimiento obligaciones tributarias

  Cumplimiento con las obligaciones con la Seguridad Social

• Cumplimiento obligaciones Seg. Social

  Cumplimiento con las obligaciones tributarias

• Volumen anual de negocios

  VOLUMEN ANUAL DE NEGOCIOS referido al mejor ejercicio dentro de los tres últimos disponibles en función de las fechas de constitución o inicio de actividades de la empresa y fecha de presentación de ofertas.

• Capacidad de obrar
• Muestras, descripciones y fotografías

  Para las empresas extranjeras, declaración de sometimiento a la legislación española.

• No prohibición para contratar
• Requisito

  Documentación acreditativa oficial sobre cumplimiento de las directivas europeas del marcado CE de productos sanitarios para diagnóstico in vitro (93/42/CEE y 98/79/CE), requerida en la cláusula 2 del PPT.