Suminisitro de 500 dosis anuales de vacuna antirrabica

Suminisitro de 500 dosis anuales de vacuna antirrabica

• mejor oferta economica
  100%
• OFERTA ECONOMICA MAS VENTAJOSA
  100%

• Volumen anual de negocios

  Mediante lo previsto en el artículo 87.1.a de la Ley de Contratos del Sector Público la solvencia económica y financiera del empresario deberá acreditarse por el volumen anual de negocios en el ámbito al que se refiera el contrato, referido al mejor ejercicio dentro de los tres últimos disponibles en función de la fechas de constitución o de inicio de actividades del empresario y de presentación de las ofertas por importe igual o superior al del presupuesto total del contrato. Requisito Mínimo de solvencia. En concreto se exigirá una cifra media en los tres últimos años de 250.000,00 €.

• Requisito

  Se acreditará conforme lo previsto en el artículo 90.1.a) de la Ley de Contratos del Sector Público, mediante una relación de los principales servicios o trabajos realizados en los últimos tres años que incluya importe, fechas y el destinatario, público o privado, de los mismos. Los servicios o trabajos efectuados se acreditarán mediante certificados expedidos o visados por el órgano competente, cuando el destinatario sea una entidad del sector público; cuando el destinatario sea un sujeto privado, mediante un certificado expedido por éste o, a falta de este certificado, mediante una declaración del empresario; en su caso, estos certificados serán comunicados directamente al órgano de contratación por la autoridad competente.” Requisitos mínimos de solvencia: Deberá haber prestado servicios o trabajos por importe de 250.000,00 euros. Capacidad: El licitador deberá contar con la autorización y registro de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios referente a los medicamentos sobre el que se realiza la licitación según el texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, y el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente